miércoles, 2 de enero de 2019

2018 Consenso internacional sobre RCP y ciencia de la atención cardiovascular de emergencia





El Comité de Enlace Internacional sobre Reanimación ha iniciado una revisión continua de la nueva ciencia de resucitación cardiopulmonar, revisada por pares y publicada. Este es el segundo resumen anual del Consenso Internacional sobre Reanimación Cardiopulmonar y Ciencia de Atención Cardiovascular de Emergencia con Recomendaciones de Tratamiento que incluye la más reciente ciencia de resucitación cardiopulmonar revisada por el Comité Internacional de Enlace en Reanimación. Este resumen aborda el papel de los fármacos antiarrítmicos en adultos y niños e incluye las declaraciones de consenso del Grupo de trabajo de soporte vital avanzado y el Grupo de trabajo pediátrico, que resumen la evidencia publicada más reciente y una evaluación de la calidad de la evidencia basada en la calificación de las recomendaciones, evaluación , Criterios de desarrollo y evaluación. Las declaraciones incluyen recomendaciones de tratamiento por consenso aprobadas por miembros de los grupos de trabajo relevantes.

"Los fármacos antiarrítmicos tienen un papel potencial en el tratamiento del paro cardíaco con fibrilación ventricular (VF) o taquicardia ventricular sin pulso (pVT) que es refractaria a los intentos de desfibrilación eléctrica. 5 , 6Esta actualización sobre el papel de los fármacos antiarrítmicos fue priorizada por el ALS Task Force después de la publicación de un ECA que comparó amiodarona, lidocaína y placebo 7 después de la ALS CoSTR 2015. 5 , 6El Grupo de trabajo pediátrico aprovechó la oportunidad para volver a ver las pruebas pediátricas publicadas más recientes"
Publicado originalmente el https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000611Circulation. 2018; 138: e714 – e730

lunes, 6 de agosto de 2018

El nuevo reglamento general europeo de protección de datos


El reglamento consagra en la ley los principios de protección de la privacidad y datos personales acordados internacionalmente desde 1980. 2,3 Debido a que estos principios se han expresado anteriormente solo en directrices y directivas, a menudo se han pasado por alto convenientemente para fines comerciales, regulatorios, y propósitos prácticos. A partir del 25 de mayo de 2018, eso ya no es posible.

Las empresas comerciales al menos reconocen que la regulación implica un cambio fundamental en la propiedad y control de los datos de las organizaciones a los consumidores. Los consumidores de todo tipo, incluidos los pacientes, deben dar su consentimiento explícito para el uso de sus datos personales y pueden retirarlos en cualquier momento. El sector de la salud y la comunidad de investigación en salud han sido sorprendentemente silenciosos, aunque recopilan exactamente el tipo de datos que la GDPR pretende proteger. Por ejemplo, el consentimiento explícito para participar en un solo ensayo seguirá siendo suficiente para el análisis primario de los datos del ensayo, pero el análisis secundario o el intercambio de datos para su análisis por otros probablemente será imposible sin un nuevo consentimiento. Los pacientes tendrán el derecho no solo de ver y obtener, sino también de corregir y borrar registros electrónicos de salud, así como para saber cómo y por qué se almacenan y utilizan los datos. También debe haber formas para que los pacientes sepan qué datos terminan en registros de salud y bases de datos de salud pública, y con qué fines.

Las tecnologías Blockchain y Cloud han permitido pensar seriamente en un registro de salud bajo control personal: un MyHealthRecord en el que los pacientes pueden ver su información relacionada con la salud y compartirla con los médicos y científicos que eligen. Blockchain es una tecnología de contabilidad digital descentralizada que registra transacciones. Es mejor conocido por su uso en criptomonedas, como Bitcoin, pero tiene otros usos potenciales, incluida la mejora de la privacidad al ofrecer a los usuarios una forma de poseer y controlar y supervisar de cerca sus datos personales.

N Engl J Med 2018; 379: 207-209 
DOI: 10.1056 / NEJMp1806637

lunes, 30 de julio de 2018

Consentimiento informado y el papel del médico tratante (Actualización legal USA)

"En 2017, la Corte Suprema de Pensilvania dictaminó que el consentimiento informado debe ser obtenido directamente por el médico tratante. Los autores discuten las implicaciones potenciales de esta decisión y argumentan que un enfoque de consentimiento basado en el equipo es mejor para los pacientes y los médicos". 



En 2008, el Dr. Steven Toms realizó un total resección de un craneofaringioma recurrente en Sra. Megan Shinal. Durante el procedimiento, perforó su arteria carótida, lo que condujo a la permanente lesión neurológica severa.  La Sra. Shinal demandó, afirmando que el Dr. Toms no había explicado el riesgos de la cirugía y que si hubiera sabido que una resección subtotal de menor riesgo era una opción, ella habría seguido esa alternativa. El Dr. Toms testificó en el juicio que durante una inicial consulta, él había discutido con la Sra. Shinal sus objetivos y los riesgos y beneficios del total versus resección subtotal, incluido el potencial daño que finalmente ocurrió. La Sra. Shinal decidió someterse a cirugía, pero la cuestión de si procede con total versus subtotal la resección estaba en ese momento sin resolver. 

El jurado recibió instrucciones de que al evaluar si el Dr. Toms había cumplido con su deber legal de obtener el consentimiento, podría considerar información que había sido comunicado a la Sra. Shinal "por cualquier persona calificada actuando como [su] asistente. . . " El jurado emitió un veredicto a favor del médico, que fue afirmado por la apelación intermedia Corte. Sin embargo, en junio de 2017, un dividido Tribunal Supremo de Pensilvania llegó a una diferente conclusión. En una decisión de 4 a 3, sostuvo que el médico no puede "cumplir a través de un intermediario el deber de proporcionar información suficiente para obtener el consentimiento informado de un paciente, "tal que la instrucción del jurado en el juicio fue incorrecta. Al llegar a esa conclusión, la mayoría de Shinal opinión señaló precedente de Pensilvania sosteniendo que un hospital no tiene la obligación de obtener un consentimiento informado del paciente, porque "solo el médico que realiza la operación en el paciente "tiene ese deber. Aunque ese previo caso no se abordaron si el médico debe ejecutar personalmente el deber, la mayoría de Shinal lo tomó como que significa que un médico no puede confiar en un subordinado para hacer revelaciones de consentimiento requeridas.

Recomendaciones

Proponemos que los médicos tratantes deberían hacer dos cosas.
Primero, sugerimos que establezcan las estructuras correctas para apoyar a aquellos con quien planean compartir las tareas involucradas en consentimiento.
 ¿Los actores secundarios tienen el capacitación, experiencia, herramientas y tiempo necesarios para realizar su parte del proceso de consentimiento?.

¿Saben lo que se espera de ellos?. El médico tratante puede desear auditar el proceso periódicamente, pero suponiendo que todo está en orden, argumentan que el médico debería sentirse seguro, de que el consentimiento está siendo adecuadamente descargado.
En segundo lugar, sugerimos que el tratamiento el médico debería, antes de realizar el procedimiento en cuestión, hable con el paciente para confirmar que las discusiones de consentimiento, que realmente han colocado a las personas adecuadas, que todas las preguntas han sido respondidas, y que el paciente está seguro en la última decisión de tratamiento.

N Engl J Med 2018; 378: 2433-2438 
DOI: 10.1056 / NEJMhle1800071

miércoles, 15 de marzo de 2017

Como entender la medicina basada en evidencia?

Pasos en la medicina basada en evidencia 




  1. Generar una pregunta clínica
  2. Encuentre la mejor evidencia
  3. Evaluación crítica (Evaluación de la validez y utilidad)
  4. Aplicar la evidencia (Aplicación de los resultados en la práctica clínica)
  5. Evaluar (Evaluación de la información, habilidades y procedimientos) 
Generar una pregunta clínica es el paso más difícil e importante, aun así, el clínico debe ser específico en el reconocimiento de un problema, orientarlo, centrarlo en el paciente, capaz de determinar las respuestas a través de la literatura y considerar los diversos aspectos como la selección de pacientes y temas a acotar.

Estandarizar PICO (Abreviatura en inglés) 

"P" Población
"I" Intervención o exposición 
"C" Comparación 
"O" Resultados 

Y de acuerdo a la investigación incluir "SD": Diseño del estudio

Se recomienda usar bases de datos internacionales como por ejemplo: MEDLINE (incluye PubMed) y realizar una valoración crítica de la literatura apropiada con importancia y confiabilidad de la fuente. Posteriormente analizar y sintetizar la información. 

Niveles de evidencia
La evidencia se refiere a lo que está demostrado por los estudios de acuerdo a la metodología de la investigación y el nivel de confianza en el efecto de la intervención, su grado de comprobación y la calidad. 

Muestra del nivel de evidencia (1999 - 2012)

1++ Metaanálisis de alta calidad, revisiones sistemáticas de ensayos controlados aleatorios (ECA) con un riesgo muy bajo de sesgo
1+   Metaanálisis, revisiones sistemáticas o ECA  bien realizados con bajo riesgo de sesgo
1-   Metaanálisis, revisiones sistemáticas o ECA  con alto riesgo de sesgo
2++ Revisiones sistemáticas de alta calidad de casos y estudios controles o de cohorte con un riesgo bajo de confusión y una alta probabilidad de que la relación sea causal 
2+   Casos controles y estudios de cohortes bien llevados con un riesgo bajo de confusión o sesgo y un moderado que la relación sea causal 
2-   Los estudios de casos y controles o de cohortes con un alto riesgo de confusión o sesgo y riesgo significativo de que la relación no sea causal
3   No analitico, por ejemplo informes de casos y serie de casos
4   Opinión experta 

La medicina basada en evidencia puede ser difícil en una decisión clínica pero está demostrado que si los médicos durante sus rondas la implementan, podría afectar a las decisiones de diagnóstico y tratamiento en 81% de los casos y con 91% de resultados satisfactorios.  

miércoles, 1 de marzo de 2017

¿Que es la Declaración Open Access?


¿Que es la Declaración Open Access?

Open Access significa "acceso abierto". Es la denominación de un movimiento internacional cuyo objetivo es que cualquier persona en el mundo, con una conexión a Internet, pueda acceder libremente sin ninguna restricción de tipo económico, técnico o legal a la información científica, académica y cultural.


El acceso abierto descansa en la definición BBBBudapest (BOAI, 2002), Berlín (2003) y Bethesda (2003); y hace referencia al movimiento como OA por sus siglas en inglés, y AA por las correspondientes en español.


La Declaración de Budapest (BOAI, 2002), define al acceso abierto como: "disponibilidad gratuita en la Internet pública, para que cualquier usuario la pueda leer, descargar, copiar, distribuir, imprimir, con la posibilidad de buscar o enlazar todos los textos de estos artículos, recorrerlos para indexación exhaustiva, usarlos como datos para software, o utilizarlos para cualquier otro propósito legal, sin barreras financieras, legales o técnicas, distintas de la fundamental de ganar acceso a la propia Internet". 
La Declaración de Berlín sobre Open Access ("Acceso Abierto al Conocimiento en Ciencias y Humanidades", octubre 2003) establece dos condiciones para el acceso abierto: El (los) autor(es) y depositario(s) de la propiedad intelectual de tales contribuciones deben garantizar a todos los usuarios por igual, el derecho gratuito, irrevocable y mundial de acceder a un trabajo erudito; lo mismo que licencia para copiarlo, usarlo, distribuirlo, transmitirlo y exhibirlo públicamente; y para hacer y distribuir trabajos derivados en cualquier medio digital, para cualquier propósito responsable. Todo ello está sujeto al reconocimiento apropiado de autoría (los estándares de la comunidad continuarán proveyendo los mecanismos para hacer cumplir el reconocimiento apropiado y uso responsable de las obras publicadas, como ahora se hace), lo mismo que al derecho de efectuar copias impresas en pequeño número para su uso personal.
Por su parte, la Declaración de Bethesda (2003) define a la investigación científica y sus objetivos como: "un proceso interdependiente donde cada experimento es informado por el resultado de otros. Los científicos que hacen investigación y las sociedades profesionales que los representan tienen un gran interés en asegurarse que los resultados de las investigaciones son difundidas lo más inmediata, amplia y efectivamente posible. Las publicaciones electrónicas de resultados de investigación ofrecen la oportunidad y la obligación de compartir resultados de investigación, ideas y descubrimientos libremente con la comunidad científica y el público. 
Fuente: http://www.redalyc.org

miércoles, 11 de enero de 2017

Curso de prevención secundaria de las enfermedades cardiovasculares para equipos de atención primaria


   A partir del 24 de enero estará disponible en el Campus Virtual de Salud Pública (CVSP) de la OPS el nuevo curso sobre Prevención secundaria de las enfermedades cardiovasculares, dirigido a apoyar el entrenamiento de los equipos de primer nivel de atención de salud en la prevención, diagnóstico y manejo oportuno del paciente con riesgo cardiovascular. El curso, avalado por la Sociedad Interamericana de Cardiología, estará disponible de forma gratuita en el Campus Virtual de Salud Pública de la OPS. Ese mismo día se realizará la presentación a través de un seminario virtual abierto a todas las personas interesadas.

Detalles para seguir el lanzamiento del curso
Si desea seguir el seminario, favor de registrarse en http://eepurl.com/cxbqKv
AGENDA
1) Lanzamiento oficial del curso
    Dr. Pedro Orduñez. Asesor Regional - OPS/WDC

2) Palabras de bienvenida
    Dr. Salim Yusuf. Director de la Federación Mundial del Corazón

3) La importancia del curso y estructuración.
    Parte I: Módulos 1,2,3,4 y 5
    Dr. Fernando Lanas. Coordinador general del curso-Representante OPS

    Parte II: Módulos 6,7,8,9.
    Dr. Fernando Wyss. Coordinador general del curso-Representante SIAC.

4) Evaluación final del curso y certificados
    Dr. Patricio López Jaramillo. Docente del curso/ LASH

5) Recursos del CVSP
    Lic. Gabriel Lisvtosky. Director del CVSP/OPS

6) Preguntas y respuestas

Moderador: Lic. Gabriel Litovsky, CVSP, y Gloria Giraldo, OPS
Coordinación de la agenda: Dra. Yenny Rodríguez, OPS

miércoles, 21 de diciembre de 2016

Big Data en Salud, desde la perspectiva del investigador

A propósito de la publicación de la sociedad española de informática de la salud "La explotación de datos de salud: Restos, oportunidades y límites" (1), se realiza un análisis de la situación actual de las bases de datos de salud en España, tomando en cuenta que, mas del 90% de los médicos de atención  primaria utilizan sistemas de historias clínicas electrónicas, solo algunos hospitales con años de funcionamiento su incorporación digital ha sido mas dificultosa. La incorporación de las tecnologías de la información y comunicación (TIC) ha permitido disponer de grandes bases de datos con información clínica, tanto de tipo estructurado como de tipo no estructurado. La recopilación, clasificación y análisis de los datos son entonces una ventana de información para investigadores, ajustados a las normativas legales de los diferentes países.   



La importancia de la explotación de datos en salud va desde el desarrollo de políticas sanitarias adecuadas, docencia e investigación, salud pública, jurídicos, gestión y calidad.  

En general, en el ámbito de la salud hay un solapamiento en el origen de los datos: unos proceden de la asistencia médica, otros de la investigación, del área de la salud publica, del ámbito administrativo o simplemente son incorporados como consecuencia del registro de actividades sociales. Actualmente, existe una valoración bioética de la explotación de grandes conjuntos de datos, aunque es bastante novedosa en el ámbito de la ética medica, y de debe distinguir entre lo ético y legal.


Se cita una serie de principios 
1. Principio de respeto a las personas
2. Principio de respeto de los derechos humanos
3. Principio de la participación de las personas con intereses moralmente relevantes
4. Principio de la responsabilidad de las decisiones 

El análisis ético - médico de los diversos usos de los grandes datos también ha de considerar las siguientes cuestiones: cuáles son los objetivos de explotación de datos; quien debería utilizar los resultados de esos análisis; como y por quién se ha de hacer un balance entre los beneficios y riesgos que esta tecnología puede suponer para los profesionales, para los pacientes y para la sociedad.

Además, es necesario que los investigadores cuenten con precisión, validez y aceptación de sus publicaciones y deben ir de la mano de los conceptos innovados de privacidad, confidencialidad y consentimiento en el uso de los datos. 

Por ejemplo, en marzo de 2016, la revista Anesthesiology publico el articulo titulado "A New Model for Predicting Postoperative Mortality", en el que se analizaban datos de 5,5 millones de pacientes intervenidos en 958 hospitales franceses para valorar influencia de factores no cardíacos en los indices de mortalidad en el post operatorio de la cirugías cardíacas. 

En el contexto de Venezuela, ¿cuales serian los retos, oportunidades y limites de la explotación de datos de salud?, además, ¿cual es el marco jurídico y ético a seguir?. 

Referencias:
1. Carnicero J. y Rojas D. (Coordinadores). La explotación de datos de salud: Retos, oportunidades y lìmite, Pamplona: Sociedad Española de Informática de la Salud, 2016. http://www.seis.es 

2018 Consenso internacional sobre RCP y ciencia de la atención cardiovascular de emergencia

El Comité de Enlace Internacional sobre  Reanimación ha iniciado una revisión continua de la nueva ciencia de resucitación cardiop...