Curso de prevención secundaria de las enfermedades cardiovasculares para equipos de atención primaria

   A partir del 24 de enero estará disponible en el Campus Virtual de Salud Pública (CVSP) de la OPS el nuevo curso sobre Prevención secundaria de las enfermedades cardiovasculares, dirigido a apoyar el entrenamiento de los equipos de primer nivel de atención de salud en la prevención, diagnóstico y manejo oportuno del paciente con riesgo cardiovascular. El curso, avalado por la Sociedad Interamericana de Cardiología, estará disponible de forma gratuita en el Campus Virtual de Salud Pública de la OPS. Ese mismo día se realizará la presentación a través de un seminario virtual abierto a todas las personas interesadas.

Detalles para seguir el lanzamiento del curso

• FECHA: Martes, 24 de enero de 2017
• HORA: 11:30 am - 12:30 pm, hora de Washington D.C. (compruebe aquí la correspondencia horaria)
• ENLACE PARA CONECTARSE: https://paho.webex.com/paho/onstage/g.php?MTID=ee777f9ff64bff2493a378557be693706

Si desea seguir el seminario, favor de registrarse en http://eepurl.com/cxbqKv

AGENDA

1) Lanzamiento oficial del curso

    Dr. Pedro Orduñez. Asesor Regional - OPS/WDC

2) Palabras de bienvenida

    Dr. Salim Yusuf. Director de la Federación Mundial del Corazón

3) La importancia del curso y estructuración.

    Parte I: Módulos 1,2,3,4 y 5

    Dr. Fernando Lanas. Coordinador general del curso-Representante OPS

    Parte II: Módulos 6,7,8,9.

    Dr. Fernando Wyss. Coordinador general del curso-Representante SIAC.

4) Evaluación final del curso y certificados

    Dr. Patricio López Jaramillo. Docente del curso/ LASH

5) Recursos del CVSP

    Lic. Gabriel Lisvtosky. Director del CVSP/OPS

6) Preguntas y respuestas

Moderador: Lic. Gabriel Litovsky, CVSP, y Gloria Giraldo, OPS

Coordinación de la agenda: Dra. Yenny Rodríguez, OPS

Para mayor información: OMS

Registro de Ensayos Clínicos y Estudios Observacionales en la Organización Mundial de la Salud 2016

    El 9 de Agosto de 2016 la Organización Mundial para la Salud (OMS) publica a través de su canal de Youtube (PAHO TV) la promoción del registro de ensayos clínicos y estudios observacionales, como el primer paso para la transparencia y diseminación de los futuros resultados de la investigación para la salud, de igual manera,  proveer las oportunidades, para que el público en general participe en la investigación y ayude a reducir los sesgos, disminuir la duplicación y promover la colaboración.

    Los registros deberían de realizarse antes de iniciar la recolección de datos de los estudios, como requerimiento de los buenos comités de revisión ética, editoriales, incluyendo las revistas científicas, formando parte de los parámetros de la OMS en sus estrategias para la investigación.

    En los últimos años, en registro de los datos clave de los protocolos de los ensayos clínicos ha pasado de ser una obligación moral hacia los sujetos participantes y la sociedad, a ser una obligación legal que pretende aumentar la confianza pública en este tipo de estudios. La ultima novedad es exigir también la publicación de los resultados en bases de datos, independientemente si posteriormente se publicarán en una revista médica o de si favorecen o no al tratamiento en estudio. (1)

     Los registros de ensayos clínicos en la OMS existen desde el año 2004, y posteriormente en 2005 en la 58º Asamblea Mundial de la Salud exhorta a la comunidad científica mundial, socios internacionales, sector privado, sociedad civil y otros interesados directos que de manera voluntaria accedan a la plataforma con el fin de establecer un único punto de acceso a ensayos y asegurar su identificación inequívoca para que los pacientes, incluidos los grupos de pacientes, las familias, y otros interesados tengan un mejor acceso a la información. 

       Resulta necesaria la revisión y reflexión de los investigadores en universidades, centros de salud públicos y privados, de los procesos de investigación actuales, cuyas líneas de investigación quedan aisladas, y su producción científica quedan sin respaldos.

Referencias

1. Perez-Maña C., Transparencia en la investigación clínica: registro de los ensayos clínicos y publicación de resultados